基石药业凭着阅历丰富管理团队、丰富多样的管道、致力于临床医学研发的运营模式和充足资产，基石药业的美好愿景是成为闻名全球的生物技术公司，推动攻破癌病之途。 那基石药业的肺癌新药普拉替尼进医保了没有？ 据统计，因为普拉替尼在中国的发售时间很短，现在还没有进医保！
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2020年9月7日，基石药业公布，中国国家药品监督管理（NMPA）已受理普拉替尼做为国家1.1类抗癌药物的上市申请纳入优先审评，可以治疗经含铂放化疗的RET结合阳性的非小细胞癌（NSCLC）病人。
就在那三天前，Blueprint Medicines Corporation公布，美国FDA加快准许该企业研发的RET缓聚剂普拉替尼发售，可以治疗RET结合呈阳性NSCLC成年人病人。
中国美国审核同歩取得突破归功于普拉替尼在临床研究中获得了出色的结论。依据Blueprint Medicines Corporation公布医学临床数据显示：在此前受到过铂放化疗的87位人群中，普拉替尼的总体缓解率（ORR）为57％（95％CI：46％，68％），放任不管率（CR）为5.7％。除此之外，在27名未受到过铂放化疗的人群中，ORR为70％（95％CI：50％，86％），CR率是11％。能够得知，即便是以前通过放化疗的病人，也可以对普拉替尼拥有优良回复。
基石药业凭着阅历丰富管理团队、丰富多样的管道、致力于临床医学研发的运营模式和充足资产，基石药业的美好愿景是成为闻名全球的生物技术公司，推动攻破癌病之途。
那基石药业的肺癌新药普拉替尼进医保了没有？
据统计，因为普拉替尼在中国的发售时间很短，现在还没有进医保！
