2019年12月，国家药监局公开资料显示阿斯利康的PD-L1免疫增强剂度伐鲁单抗注射剂的上市申请办理被批准，这就意味着，度伐鲁单抗变成中国大陆第一个获准上市的PD-L1单抗药品，
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肝癌免疫药物度伐鲁单抗是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体，可阻隔流程化细胞坏死配位1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互影响。度伐鲁单抗用以接纳含铂化疗和放疗联合用药病况并没有进展的不能摘除性环节III非小细胞癌(NSCNC)病人。那样，美国阿斯利康的度伐鲁单抗在我国上市了没有？
2019年12月，国家药监局公开资料显示阿斯利康的PD-L1免疫增强剂度伐鲁单抗注射剂的上市申请办理被批准，这就意味着，度伐鲁单抗变成中国大陆第一个获准上市的PD-L1单抗药品，可以治疗同步放化疗后没有进展的不能摘除Ⅲ期非小细胞癌（NSCLC）。
美国阿斯利康企业（AstraZeneca）是世界领先药业公司，阿斯利康在6大治疗领域为消费者提供富有自主创新，行之有效的药品，包含消化吸收、心脑血管病、恶性肿瘤、脑神经、麻醉剂和呼吸等，其中很多商品处于全球主导地位。阿斯利康一直处于全世界医药创新的前沿，在人们药物创新层面中的经典造就数不胜数。
度伐鲁单抗适用在含铂化疗期间或后病症进展的病人的转移性或肿瘤转移尿路上皮癌，或者在新辅助治疗或含铂放化疗临床治疗的12个月病症进展，在1小时之内滴注10mg / kg IV q2wk，再次直到病症进展或者不可以接受的毒副作用。
