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2019年12月，国家药监局公开资料显示阿斯利康的PD-L1免疫增强剂度伐鲁单抗注射剂的上市申请被批准，这就意味着，度伐鲁单抗变成中国大陆第一个获准上市PD-L1单抗药品，可以治疗同步放化疗后没有进展的不能摘除Ⅲ期非小细胞癌（NSCLC）。那样，美国阿斯利康的度伐鲁单抗对肝癌效果好吗？
一项名叫 PACIFIC 的临床实验，目的是为了调研 PD-1/PD-L1 缓聚剂度伐鲁单抗在第三期非小细胞癌治疗效果。
科学研究一共有 709 名身患部分、第三期、并没法作手术的非小细胞癌人员参加。 研究成果已表明，接纳度伐鲁单抗医治一组无恶变存活期 (即医治结束之后癌病并没恶变所通过的时间也) 比接纳安慰剂效应对照组的明显增加。升级数据显示，度伐鲁单抗队的2年后总体存活率达 66.3%，比安慰剂效应对照组的存活率高于约十个点。
归纳来讲，度伐鲁单抗组比对照组的存活率提升了 32%。此外，度伐鲁单抗队的无恶变存活期 (中位值) 达 17.2个月，而对照组则只要5.6个月。对于从部分癌病演变成扩散型癌病所通过的时间也 (中位值)，度伐鲁单抗组为 28.3 个月，对比对照组的16.2个月全长约一年。
美国阿斯利康企业（AstraZeneca）是世界领先药业公司，阿斯利康在6大治疗领域为消费者提供富有自主创新，行之有效的药品，包含消化吸收、心脑血管病、恶性肿瘤、脑神经、麻醉剂和呼吸等，其中很多商品处于全球主导地位。阿斯利康一直处于全世界医药创新的前沿，在人们药物创新层面中的经典造就数不胜数。
