2019年12月，国家药监局公开资料显示阿斯利康的PD-L1免疫增强剂度伐鲁单抗注射剂的上市申请被批准，这就意味着，度伐鲁单抗变成中国大陆第一个获准上市PD-L1单抗药品，可以治疗同步放化疗后没有进展的不能摘除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）。
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美国阿斯利康的度伐鲁单抗是什么药？度伐鲁单抗是一款隐性的PD-L1单抗药品，是阿斯利康在2007年以152亿美金回收MedImmune时所得的，适合于前列腺癌、肝癌等几种癌症的治疗。2017年，度伐鲁单抗在前列腺癌适用范围层面赢得了FDA授予突破性疗法评定。
2019年12月，国家药监局公开资料显示阿斯利康的PD-L1免疫增强剂度伐鲁单抗注射剂的上市申请被批准，这就意味着，度伐鲁单抗变成中国大陆第一个获准上市PD-L1单抗药品，可以治疗同步放化疗后没有进展的不能摘除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）。
阿斯利康度伐鲁单抗用以非小细胞肺癌病人比较常见的不良反应和不良反应包括：干咳、肺部感染、疲惫、肌肉痛、呼吸不畅、呼吸道感染、皮疹（包含皮疹红疹子，全身皮疹，皮疹斑丘疹，皮疹发痒，黄点皮疹，斑疹，皮疹脓包，红疹子，皮肤湿疹，皮疹和皮肤病等）、发烫、甲状腺功能亢进、拉肚子、皮肤发痒及其腹疼等，这种不良反应发生率都已超过10%。
美国阿斯利康企业（AstraZeneca）是世界领先药业公司，阿斯利康在6大治疗领域为消费者提供富有自主创新，行之有效的药品，包含消化吸收、心脑血管病、恶性肿瘤、脑神经、麻醉剂和呼吸等，其中很多商品处于全球主导地位。阿斯利康一直处于全世界医药创新的前沿，在人们药物创新层面中的经典造就数不胜数。
