随诊数据显示出，施达赛治疗队的至治疗不成功时长优于高剂量格列卫组。而副作用剖析显现出施达赛治疗队的恶心想吐、恶心呕吐、液体潴留和肌肉癌挛发生率均远低于高剂量格列卫组。从而学者得出结果，针对以往格列卫400～600 mg/d耐药性的病发期CML，施达赛可有效取代格列卫800 mg/d治疗。
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在中国，慢粒是一种比较常见的慢性白血病，从多年以前临床医学广泛使用格列卫迄今，格列卫已经成为慢粒患者的最佳选择治疗策略和药品。之少个患者对格列卫治疗毫无意义的患者才能强烈推荐试着干细胞移植。格列卫最大的优势就是非特异的靶向治疗治疗，简易来说就是仅针对生病体细胞产生功效，而放化疗传统的治疗技巧依然在杀死癌细胞的同时还杀掉了正常细胞，因而对人体健康危害很大。那样国外版施达赛对白血病的治疗效果怎样呢？
施达赛是一种合理的各种致癌物质激酶抑制剂，可以摆脱多种多样原因造成的格列卫耐药性。针对格列卫治疗发作或减轻不太理想患者仅有限的资源治疗挑选。高剂量格列卫800mh/d表明出一部分格列卫耐的CML患者合理，但减轻一般不够持久耐受力较弱。N.P. Shah等正确的格列卫耐药性的病发期CML患者开展高剂量格列卫和施达赛的病例对照研究临床实验。入选患者针对以往格列卫400～600 mg/d的治疗剂量耐药性。患者依照2 :1比例分类，各自接纳施达赛(每一次70mg/，bid)或格列卫(400mg，bid)治疗。若是在治疗环节中患者病况进度或者出现不可以承受的毒性反应，则转到此外一组接纳治疗。
在150例任意入选患者中，格列卫101例，格列卫49例。数据显示，在12周时彻底细胞遗传学减轻(CCyR)施达赛组为21%，高剂量格列卫组仅是8%。分层次剖析显现出，针对以往受到过干扰素栓治疗或格列卫600mg/d治疗以及对以往格列卫治疗没有达到关键细胞遗传学减轻的患者，接纳施达赛治疗的MCyR均明显优于高剂量格列卫治疗。但对于基本BCR-ABL基因突变患者，接纳施达赛治疗的MCyR和CCyR也明显优于高剂量格列卫治疗；尤其是对于P环基因突变患者，高剂量格列卫治疗失效，但施达赛治疗MCyR和CCyR分别达到了37％和11％。
随诊数据显示出，施达赛治疗队的至治疗不成功时长优于高剂量格列卫组。而副作用剖析显现出施达赛治疗队的恶心想吐、恶心呕吐、液体潴留和肌肉癌挛发生率均远低于高剂量格列卫组。从而学者得出结果，针对以往格列卫400～600mg/d耐药性的病发期CML，施达赛可有效取代格列卫800mg/d治疗。
