塞替派不容易从消化道吸收。注射后普遍遍布在各个组织内部，1～4小时之后血浆浓度降低90%，24～48钟头绝大多数药物根据肾脏功能排出来。血液蛋白结合率为10%，关键和人体白蛋白、蛋白融合，对人体白蛋白感染力较大。药物半衰期（T1/2）约3h。未有材料明药物能否通过胎盘屏障。
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【药品名称】
通用名称：塞替派注射液
英文名字：Thiotepa Injection
本品主要成分以及化学名为：1,1′,1″-硫次膦基三氮丙啶。
化学式：C6H12N3PS
含量：189.22
【特性】
本品为透明或基本上没有颜色的粘稠澄澈液态。
【适用范围】
主要运用于乳癌、卵巢疾病、癌性体腔积液的腔内注射及其前列腺癌的部分注浆等，可用于胃肠道肿瘤等。
【服用方法】
静脉血管或肌内注射（单一服药）：一次10mg（0.2mg/kg），一日1次，持续5天之后改成每星期3次，一疗程总产量300mg，如血项优良，在第一疗程完成后1.5～2月后可重复性疗程。
肺胸或心包腔内注射：一次10～30mg，一周1～2次。
膀光腔内注浆：每一次排尽小便之后将尿管插进膀光内向型腔内引入50～100mg（溶解于50～100ml氧化钠注射溶液中），一周1～2次，10次为一疗程。
主动脉注射：每一次10～20mg使用方法同静脉血管。
瘤内注射：逐渐按重量0.6～0.8mg/kg向瘤身体内立即注射，之后维持治疗根据个人状况按重量0.07～0.8mg/kg注射，每1～4周反复。
少年儿童使用量：肌肉注射或静脉血管，依据重量每一次0.2～0.3mg/kg，一日1次，并用5次能改成一周1次，约25～40mg为一疗程。
【副作用】
1．骨髓抑制是比较常见的使用量限定毒副作用，多的是服药后l～6周产生，停药大部分可以恢复。有一些病案在疗程结束后逐渐下降，极少数病案抑止时间比较长。也可以有食欲不佳、反胃及恶心呕吐等胃肠道反映。
2．罕见皮肤过敏，某些有发热及疹子。有少量汇报有出血性膀胱炎，注射位置疼痛感，头疼、头昏，停经及危害精子质量。
【忌讳】
对该药过敏症状，存在严重肝功能危害，比较严重骨髓抑制者。
【常见问题】
1．妊娠初期的3月应尽量使用此药，因具有致突变或致畸形胎儿功效，可提升胎宝宝身亡及先天性畸形；
2．以下状况应忌用或减少运用：骨髓抑制、肝功能损害、感柒、肾功能损伤、恶性肿瘤细胞浸润脊髓、有泌尿系统结石或痛风患者史；
3．服药期内每星期都需要定期维护血细胞象，白细胞计数与血小板计数及肝、肾脏功能。停药3周内要顺利进行相对应查验，已避免出现持续不断的比较严重骨髓抑制；
4．肝功能较弱时，本品运用相对较低的使用量；
5．在败血症、淋巴肿瘤患者中向避免尿酸性肾病或高尿酸，可给与很多输液或别嘌呤醇；
6．尽量避免与其它烷化剂联合使用，或一起接纳肿瘤放疗。
【孕妈妈及哺乳期间服药】
不建议孕妈妈运用此药，因可能会有致畸性。尚没有对受乳宝宝危害相关报道。
【药物相互影响】
1．塞替派可提升血清尿酸水准，为了降低高尿酸可给与别嘌呤醇；
2．与化疗与此同时应用中，尽可能调节使用量；
3．与琥珀胆碱与此同时运用可让睡眠呼吸暂停增加，接受塞替派医治的患者，运用琥珀胆碱前需测量血液中假胆碱脂酶水准；
4．与链激酶与此同时运用可提升塞替派医治前列腺癌的治疗效果，链激酶为纤维蛋白原溶酶原的活性剂，可提升药物在恶性肿瘤组织内部的浓度值。
【药物过多】
药物过多之后没有祛毒药物。过去发生脊髓毒副作用后提议滴注血浆或白细胞计数、血小板计数悬浮液。现阶段，白细胞下降可以使用中性粒细胞集落刺激因子。
【药理毒理】
塞替派为细胞周期非特异药物，在生理条件下，产生不稳定亚乙基亚胺基，有较强的细胞毒作用。塞替派是多用途烷化剂，可抑制核苷酸合成，与DNA产生交叉式联接，影响DNA和RNA的功效，更改DNA的功效，故也可以造成基因突变。体外试验表明可导致染色体变异，在小白鼠研究中可清晰看见有致癌物质，但是对人尚未十分清楚。近些年证实本品对人会脑垂体促卵泡激素成分有所影响。
【药动学】
塞替派不容易从消化道吸收。注射后普遍遍布在各个组织内部，1～4小时之后血浆浓度降低90%，24～48钟头绝大多数药物根据肾脏功能排出来。血液蛋白结合率为10%，关键和人体白蛋白、蛋白融合，对人体白蛋白感染力较大。药物半衰期（T1/2）约3h。未有材料明药物能否通过胎盘屏障。
【储藏】
塞替派需挡光、密闭式、在冷处储存。
