施达赛是白血病治疗的二代药，国外版则是仿药，临床研究中，24个月时表明无进展生存为80％，OS为91％。施达赛还能使50％的患者得到关键细胞遗传学减轻（MCyR）。
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印度的被称作“世界药房”，在仿药生产制造层面印度的处在技术领先，全世界有将近20％的仿药是通过印度的制造的。因为印度的推行专利强制许可，因而符合规定要求药物就能在印度的被仿造。施达赛是一种靶向药物，可以治疗对甲磺酸伊马替尼耐药性，或不耐受的洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）漫性髓细胞败血症（CML）病发期、加快期骤变期（急粒变和急淋变）成年人患者。 国外版施达赛因为价格非常低而受到了很多患者的热捧，那它效果好吗呢？
施达赛是白血病治疗的二代药，研究表明，施达赛与ABL蛋白激酶的感染力会比伊马替尼高300-1000倍。与伊马替尼不一样的是，施达赛与蛋白激酶分子的活性与非活性的方式都可以融合，正是如此，使得其对大多数伊马替尼耐药性的蛋白激酶基因突变都是有活性。
在名叫START-C研究中，对伊马替尼耐药性或不耐受的病发期（CML-CP）的患者开展施达赛（100mg·d-1）医治，24个月时表明无进展生存为80％，OS为91％。施达赛还能使50％的患者得到关键细胞遗传学减轻（MCyR）；仅有2％的患者在符合MCyR后肿瘤进展死亡。
2019年1月施达赛在国外获准用以联合化疗一线治疗Ph ALL儿科患者，本次准许也预示着施达赛在国外准许的第二个儿科败血症适用范围，并且也使该药变成第一个也是唯一一个用以Ph ALL儿科患者的第二代酪氨酸激酶抑制剂。
