国外版施达赛和施达赛原研药实际效果基本一致，24个月时表明无进展生存为80％，OS为91％。
文中原素：达沙替尼使用说明,
达沙替尼治疗实际效果,
达沙替尼吃药手册,
达沙替尼不良反应,
达沙替尼耐药性有关,
达沙替尼常见问题,
达沙替尼药物价格,
达沙替尼真假鉴别,
达沙替尼购买药品方式,
达沙替尼别的
施达赛（又叫达沙替尼）在2011年时就在中国获准上市，为我国败血症患者的治疗带来了全新的治疗计划方案，越来越多败血症患者在施达赛的治疗中受益。除开现在已经上市原研药以外，印度的也上市施达赛的仿药，下面我们就来了解一下施达赛的治疗实际效果吧。
仿药是和原研药拥有相同的有效成分、制剂、给药方式和治疗功效的药物，一般认为仿药在特性上有等效电路的。换句话说国外版施达赛和施达赛原研药实际效果基本一致。
在名叫START-C研究中，对格列卫耐药性或不耐受的病发期（CML-CP）的患者开展施达赛（100mg·d-1）治疗，24个月时表明无进展生存为80％，OS为91％。施达赛还能使50％的患者得到关键细胞遗传学减轻（MCyR）；仅有2％的患者在符合MCyR后肿瘤进展死亡。
值得一提的是，大家还了解到，施达赛协同blinatumomab一线治疗败血症，98％的患者达到血液学放任不管，18个月总生存率达95％，作用十分令人震惊！在别的多种试验中发觉，施达赛协同一些药品有望治疗别的肿瘤疾病。
施达赛治疗成效显著，但是，做为药品，施达赛必须在科学医生指导下广泛使用，假如患者对施达赛或其成份皮肤过敏则禁用。在治疗期内假如还要用其他药品，请尽快找医生咨询，以防药物不良反应对患者人体产生影响。
