国外版施达赛治疗效果与专利药基本一致，临床研究中，充分肯定施达赛医治对格列卫耐药性或不耐受的漫性髓细胞白血病患者长久功效。
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白血病别名白血病，是一种严重危害我们生命安全的一种恶变程度高的血液疾病，现在对于白血病抗病毒药物的探索还在逐步推进，施达赛是2006年在国外获准上市可以治疗白血病患者的二代药，能够可以治疗包含甲磺酸格列卫耐药性或无法承受的急慢性脊髓性白血病全部病发期（慢性期、加快期、淋巴结系体细胞急变期髓细胞急变期）的成年人患者。
施达赛的原研药生产厂家为百时美施贵宝，2011年专利药在中国获准发售，为我国白血病患者的治疗方法带来了全新的期待。施达赛现在已经发售很多年，除开专利药以外，国外版施达赛已经发售，为经济发展压力比较大的白血病患者带来了全新的挑选，但也有一部分患者要问到：国外版施达赛的效果好吗？
国外版施达赛治疗效果与专利药基本一致，大家收集整理了一些实验数据，希望可以帮助到大家。
在一项临床研究中阐述了施达赛医治对格列卫耐药性或不耐受的漫性髓细胞白血病患者的治疗效果，实验一共列入119例患者，主要包括59例慢性期、25例加快期及其35例急变期患者。慢性期患者使用量为100mg每日1次，加快期及急变期患者使用量为70mg每日2次。
实验数据显示，临床研究充分肯定施达赛医治对格列卫耐药性或不耐受的漫性髓细胞白血病患者长久功效。在其中慢性期、加快期、急变期治疗过程中位值分别是19.32、20.99及3.22个月。在完全血液学减轻（CHR）率层面，慢性期患者为91.5%；加快期患者CHR为52.0%，关键血液学减轻（MaHR）率是84%；急变期患者CHR为17.1%、MaHR为31.4%。
