临床研究阐述了施达赛Dasanix医治对格列卫耐药或不耐受的漫性髓细胞败血症患者的治疗效果，实验列入119例对格列卫耐药或不耐受的漫性髓细胞败血症CML患者接纳施达赛Dasanix医治，在其中病发期59例、加快期25例、急变期35例。病发期患者使用量为100 mg每日1次，加快期及急变期患者使用量为70 mg每日2次。
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施达赛Dasanix可以治疗包含甲磺酸格列卫耐药或无法承受的急慢性脊髓性败血症全部病发期（病发期、加快期、淋巴结系体细胞急变期髓细胞急变期）的成年人患者。与此同时，FDA也经正常的程序流程准许施达赛Dasanix医治对于其他治疗法耐药或无法承受的洛杉矶性染色体阳性的急性淋巴细胞性败血症成年人患者。
国外版施达赛好不好用呢？
临床研究阐述了施达赛Dasanix医治对格列卫耐药或不耐受的漫性髓细胞败血症患者的治疗效果，实验列入119例对格列卫耐药或不耐受的漫性髓细胞败血症CML患者接纳施达赛Dasanix医治，在其中病发期59例、加快期25例、急变期35例。病发期患者使用量为100 mg每日1次，加快期及急变期患者使用量为70 mg每日2次。
实验数据显示，临床研究充分肯定施达赛Dasanix医治对格列卫耐药或不耐受的漫性髓细胞败血症患者长久功效。在其中病发期、加快期、急变期治疗过程中位值分别是19.32、20.99及3.22个月。
施达赛Dasanix医治成效显著，该药物的研制对于许多患者来说是一个喜讯。但施达赛Dasanix专利药成本较高，对需要长期服该药物去治疗的患者来说是一个很大的压力，因而大量患者趋向挑选国外版施达赛Dasanix。国外版施达赛Dasanix是仿药，因为价格非常低而受到了很多患者的热捧。仿药一般是指非正版厂家，在使用量、安全系数、品质、功效、适用范围上，与正版药物保持一致，因而国外版施达赛Dasanix治疗效果和专利药基本一致。
