3、维生素E：司美替尼带有维生素E，每日维生素E摄取量超出强烈推荐或安全性限度会增加出血风险性。服用维生素K抗剂或抗血小板药物的病人在服用司美替尼后出血风险会增加。每日维生素E摄取量(包含司美替尼和营养素补充剂中维生素E的使用量)超出强烈推荐或安全性限度，则不推荐填补维生素E。 辉瑞制造的MEK抑制剂司美替尼在我国上市了吗？ 据了解，司美替尼在中国都还没发售，有需求的病人可以咨询老挝第一药房掌握。
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辉瑞的小分子MEK1/2抑制剂司美替尼于2020年4月在国外准许发售，可以治疗2岁及以上有病症、无法手术的丛状神经纤维瘤病（归属于1型神经纤维瘤病）少年儿童病人。
辉瑞在6大治疗领域为消费者提供富有自主创新，行之有效的药品，包含消化吸收、心脑血管病、恶性肿瘤、脑神经、麻醉剂和呼吸等，其中很多商品处于全球主导地位。
辉瑞司美替尼的药物不良反应：
1、强或中等水平CYP3A4抑制剂或氟康唑片：与强或轻中度CYP3A4抑制剂或氟康唑片一起使用，可提升司美替尼的半衰期，提升副作用风险。防止与此同时服用强或轻中度CYP3A4抑制剂或氟康唑片和司美替尼。若不能防止一起使用，则降低司美替尼使用量。
2、强或中等水平CYP3A4诱导剂：与强或中等水平CYP3A4诱导剂联合使用能降低司美替尼的半衰期，减少司美替尼的治疗效果。防止一起使用高韧性或中等水平强度CYP3A4诱导剂和司美替尼。
3、维生素E：司美替尼带有维生素E，每日维生素E摄取量超出强烈推荐或安全性限度会增加出血风险性。服用维生素K抗剂或抗血小板药物的病人在服用司美替尼后出血风险会增加。每日维生素E摄取量(包含司美替尼和营养素补充剂中维生素E的使用量)超出强烈推荐或安全性限度，则不推荐填补维生素E。
辉瑞制造的MEK抑制剂司美替尼在我国上市了吗？
据了解，司美替尼在中国都还没发售，有需求的病人可以咨询老挝第一药房掌握。
