在gemcitabine(吉西他滨)的基础上加用berzosertib（ 柏唑色替）可以治疗铂耐药性高的浆液性卵巢癌。
参考资料：
https://www.targetedonc.com/view/genomic-profiles-differ-for-african-american-men-with-prostate-cancer-but-current-therapies
根据发表在《柳叶刀肿瘤学》(Lancet Oncology)上的一篇报告：针对恶性肿瘤中，ATR抑制剂的首个随机研究表明，在gemcitabine(吉西他滨)的基础上加用berzosertib（ 柏唑色替）可以治疗铂耐药性高的浆液性卵巢癌。
高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）是卵巢上皮性癌中最常见的一种，恶性程度较高，容易出现转移，因此大多数患者就诊时已属晚期。当然也有少部分患者由于偶然的因素被早期发现，治愈率接近100%。
联合治疗有益，值得进一步研究！
在这项研究中，70名患者被随机分配接受柏唑色替加吉西他滨(n = 34)或单独接受吉西他滨(n = 36)。
中位无进展生存期（PFS）：22.9周
客观缓解率（ORR）：3%
临床受益率（CBR）：35%
中位无进展生存期（PFS）：14.7周
客观缓解率（ORR）：11%
临床受益率（CBR）：25%
在无铂间隔时间不超过3个月的患者中，联合用药组的中位无进展生存期为27.7周，而单独用药组仅为9.0周。两组客观缓解率相同，均为8%。联合用药组临床受益率为54%，单药组为23%。
在无铂间隔超过3个月的患者中，单药组客观缓解率为13%，而联合用药组的患者没有达到客观的反应。单药组临床受益率为26% ，而联合治疗组为24%。
医学博士Panagiotis A Konstantinopoulos表示：“gemcitabine(吉西他滨)联合berzosertib（柏唑色替）对无铂间隔时间不超过3个月的患者无进展生存期效益更明显。这些发现可能反映了一个事实，即无铂间隔时间为三个月或更短的患者的肿瘤中，富含复制应激的生物标志物，这些生物标志物可能倾向于对ATR抑制产生反应。”
参考资料：
https://www.targetedonc.com/view/genomic-profiles-differ-for-african-american-men-with-prostate-cancer-but-current-therapies
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