孟加拉耀品国际生产的淋巴瘤治疗药物阿卡替尼并在中国上市，老挝第一药房是一家海外医疗服务企业，有需求的患者可咨询老挝第一药房在线客服掌握具体购买药品信息内容。
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Acalabrutinib暂译音阿卡替尼，2015年9月被FDA授于医治MCL的罕服药影响力;2016年3月被欧盟委员会授于医治反复性与不易治漫性急性白血病(CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (WM)等3种病症的罕服药影响力。2017年8月,FDA授于阿卡替尼医治MCL的重大突破药品资质，2017年10月31日依据Ⅱ期临床试验医治成年人套细胞淋巴瘤得到的结果，受权给予迅速准许发售,产品名叫Calquence。
双臂ACE-CL-001II期临床试验，探讨了阿卡替尼(一天两次100mg[n=62]或每天一次200mg[n=37])在没经治疗CLL患者中的安全性实效性。自2015年5月1之日起，接纳200mg使用量策略的患者改成100mg计划方案，负相关随诊时间超4年(4.4年)。资料显示，患者的总体缓解率为97%(放任不管为7%，部分缓解为90%)，安全系数不断时间比较长。4.4年之后，依然存在86%的CLL患者接纳阿卡替尼做为一线单药疗法。
