孟加拉耀品全球的阿卡替尼效果好吗？孟加拉耀品全球的阿卡替尼为仿药但治疗效果与阿斯利康公司的专利药一致，孟加拉耀品全球的阿卡替尼医治初精神性漫性急性白血病（CLL）是安全可靠的。患者大可放心。
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美国食品和药物管理局（FDA）于2019年准许阿卡替尼（Acalabrutinib）可以治疗没经治疗成年人反复性/不易治漫性急性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴肿瘤（SLL）。在ACE-CLL-001实验的增长环节，一共99名患者（负相关年纪为64岁）中，62名患者每日服食阿卡替尼（Acalabrutinib）2次，每回100mg；37名患者每天一次，每一次200mg。患者接纳此用药治疗，直至病情严重或毒副作用做到不可以接受的水平。
尽管患者最开始被列入每日一次或每日几次的医治组，但科研人员觉得一天两次给药很有可能更强，因而把所有患者变为接纳100mg使用量。负相关随诊53个月后，86%的患者依然在服食该药品。断药的最常见的缘故包含发生副作用（6%）、病情严重（3%）和撤销参加实验意向（2%）。
实验说明，阿卡替尼单药疗法形成了很好和长久的减轻，虽然没经治疗CLL过程中发现存有高风险基因特点。阿卡替尼不良反应一般比较轻，比较常见的不良反应包括拉肚子（52%）、头疼（45%）、呼吸道感染（44%）、关节疼（42%）和淤伤（42%）。
