对于很多的肺结核患者来说，其生存质量以及生活质量都因疾病受到了一定的影响，通过采用贝达喹啉治疗该疾病，便能够有效改善患者的病情，其疗效也尤为显著。
经过以往一系列的研究以及实践均表明，贝达喹啉对于肺结核患者而言，可有效加速痰菌阴转、提高阴转率，适用于MDR—TB患者的治疗。
贝达喹啉的商品名为斯耐瑞，属于二芳基喹啉类药物，是近年来首个上市的新抗结核新药。对于很多的肺结核患者来说，其生存质量以及生活质量都因疾病受到了一定的影响，通过采用贝达喹啉治疗该疾病，便能够有效改善患者的病情，其疗效也尤为显著。
为评价贝达喹啉治疗MDR-TB的安全性、耐药性及其疗效，一项实验将160例MDR-TB患者纳入研究，并将其随机分为贝纳喹啉实验组（n=79）和安慰剂对照组（n=81），两组的基本抗结核药物相同，其中主要包括卡那霉素、乙硫异烟胺、氧氟沙星、吡嗪酰胺以及环丝氨酸等物质。在实际治疗的过程中，对照组按照常规方法进行治疗，实验组采用的具体治疗方法为：在第1、2周，患者每次需服用400mg贝达喹啉，每天服用1次即可；从第三周起，一直到第24周，患者每次需服用200mg贝达喹啉，每周服用3次即可。
最终的研究结果表明，在治疗24周时，采用贝达喹啉治疗的一组，其痰培养阴转率达到了78．8％，而采用安慰剂治疗的一组，其痰培养阴转率仅为57.6％，组间对比P=0.008。
在另一项实验中，47例MDR—TB患者被分为试验组和对照组，试验组采用贝达喹啉治疗，对照组采用安慰剂治疗，所有患者均口服8周，其疗程均为2年。最终研究结果表明，试验组8周痰培养阴转率为48％，明显高于对照组的9％。
经过以往一系列的研究以及实践均表明，贝达喹啉对于肺结核患者而言，可有效加速痰菌阴转、提高阴转率，适用于MDR—TB患者的治疗。
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