孟加拉碧康有英利达仿药,且早已获准发售。碧康制药制造的英利达在全球范围内是首仿药,孟加拉碧康制造的英利达规格型号为5mg*60片,市场价约1600块左右。
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阿昔替尼,别名Axitinib,由辉瑞制药开发设计在2012年1月被FDA审批推出,阿昔替尼是小分子抑制剂酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶,因而阿昔替尼被可以治疗用其他软件医治毫无意义的晚期卵巢癌药物,被获准为二线治疗晚期卵巢癌,不但能够缓解肾肿瘤患者的苦楚病症,还能够增加患者的存活期。
阿昔替尼于2015年4月已获得中国食药监局(CFDA)准许发售,阿昔替尼在国内的成本较高,一般家庭患者都承受不起。为了确保患者能购用涂药,我国医疗保障局出文,将阿昔替尼进医保付款范畴,医疗保险后价钱减少了许多。虽然减幅早已非常大,但比起仿药的价格也是比较高。
孟加拉碧康有英利达仿药,且早已获准发售。碧康制药制造的英利达在全球范围内是首仿药,孟加拉碧康制造的英利达规格型号为5mg*60片,市场价约1600块左右。
碧康制药是一家管理制度的上市药企,已经在达卡和吉大港两个证交所电脑主板挂牌上市,是孟加拉唯一一家在两个大证交所电脑主板与此同时上市大中型药业公司,企业有着2000多名员工。在符合孟加拉该国药物的同时,碧康制药已经向亚洲地区、非州、欧洲和南美洲等120个国家和地区出入口了很多药品。现阶段,碧康生产制造的一系列药物已经被联合国儿童基金会、无国界医生机构等多个国际人道主义机构纳入药物采购目录。
阿昔替尼强烈推荐的起点内服使用量为5mg(每日2次)。
阿昔替尼能与食材同屏或者在空着肚子环境下给药,每日2次给药时间间隔大约为12 钟头。运用一杯水送服阿昔替尼。只需观查到临床医学获利,就应当再次医治,或直到产生接受不了的毒副作用,该毒副作用不能通过合并用药或剂量调整加以控制。
当轻微肝损伤患者服食阿昔替尼时,不用调节开始使用量(Child-Pugh等级分类:A级)。依据药动学数据信息,当基准线肝脏功能轻中度肝损伤患者服食阿昔替尼时,开始使用量应递减(Child-Pugh等级分类:B级)。可以根据患者可靠性和耐受力的个别差异提升或减少接着使用量。目前还没有在中重度肝损伤(Child-Pugh等级分类:C级)患者中进行了阿昔替尼科学研究,不可在这个人群里应用阿昔替尼。