阿昔替尼于2015年4月已获得中国食药监局（CFDA）准许发售，阿昔替尼在国内的成本较高，一般家庭患者都承受不起。庆幸的是孟加拉国碧康已有仿药发售，规格型号为5mg*60片阿昔替尼，市场价约1600块左右。
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据美2018年全新国家癌病数据报告表明，男士肾癌患者的致死率增加了1.1%，但同为泌尿系统肿瘤的前列腺肿瘤却减少了7.6% 。针对肾癌，一部分患者（20-30%）在诊断时已经出现癌细胞的淋巴结转移，即便手术治疗切除肿瘤，仍不能快速消除循环肿瘤细胞（CTC），使患者的成活率受影响。阿昔替尼是治疗肝癌的一种合理药品。
阿昔替尼于2015年4月已获得中国食药监局（CFDA）准许发售，阿昔替尼在国内的成本较高，一般家庭患者都承受不起。庆幸的是孟加拉国碧康已有仿药发售，规格型号为5mg*60片阿昔替尼，市场价约1600块左右。
阿昔替尼的主要功能于减少血管内皮生长因子蛋白激酶1-3，C-KIT和血小板计数衍生出来的细胞生长因子蛋白激酶的表述，所以能抑制癌细胞血管新生。也是有研究表明，阿昔替尼能够诱发癌细胞自噬。2008年至2016年，阿昔替尼展开了三期任意临床研究，本次全世界多中心研究实验包含22个国家的175个定点医疗机构，主要包括我国的7家医院。
入组患者均是已接受过一线治疗（舒尼替尼，贝伐单抗等）但病况依然进展的透明细胞癌患者。该三期临床数据显示，阿昔替尼能够显著提升患者的总体生存率（PFS），适合用于末期肾细胞癌的二线治疗药品。2018年NCCN肾癌指南中，阿昔替尼被列入了无法进行手术治疗、发作或末期肾细胞癌患者的一线和二线治疗药品的挑选。
与此同时FDA也宣布授于K药与阿昔替尼所组成的免疫力组合疗法做为末期肾细胞癌一线疗法优先审评资质。通过12.8个月负相关随诊后，应用K药和阿昔替尼协同策略的患者中客观缓解率达到59.3％，舒尼替尼组为35.7％。K药和阿昔替尼联合用药队的负相关总体生存率为15.1月，而舒尼替尼组为11.1月。K药和阿昔替尼联合用药肾癌优于舒尼替尼。
