孟加拉国碧康阿昔替尼是阿昔替尼的仿药，适用范围主要是用于治疗以往受到过一种酪氨酸激酶缓聚剂或免疫细胞治疗不成功的进展期肾细胞癌（RCC）的成人病人。
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阿昔替尼是通过辉瑞公司研制的，能够抑制血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板计数衍化细胞生长因子蛋白激酶和c-KIT。体外试验与小白鼠身体内模型模拟表明阿昔替尼能抑制VEGF 受体的祖细胞繁殖与生存；在荷瘤小鼠分析中，阿昔替尼可抑制癌细胞生长发育及VEGFR-2 的基因表达。
2015年阿昔替尼在中国获准发售，适用范围主要是用于治疗以往受到过一种酪氨酸激酶缓聚剂或免疫细胞治疗不成功的进展期肾细胞癌（RCC）的成人病人。为我国肾肿瘤病人的治疗带来了全新的挑选。
现在除了专利药以外，一些国家也上市阿昔替尼的仿药，在其中碧康生产制造是指全球首仿，因为价格非常低也受到了中国不少患者的热捧。碧康制药业是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗癌类及抗病毒类药物制造业企业，现阶段已经发展成为一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类及日常备药类类药物的开发、仿造、生产销售和售后服务为一体的综合性发售药业公司。
在治疗实际效果层面，阿昔替尼获准用以治疗晚期卵巢癌，都是基于一个723人头对头三期临床试验：实验列入印度索坦治疗不成功的晚期卵巢癌，1:1分成2组，阿昔替尼组与索拉非尼组。数据显示，阿昔替尼队的无肿瘤进展预期寿命显著增加，8.3个月比照5.7个月，肿瘤进展降至最低了35%，差别达到统计意义。2组负相关总生存时长相近，20.1个月比照19.2个月，2组差别并未做到统计意义。
