孟加拉碧康阿昔替尼的治疗效果与原研药基本一致，临床研究中阿昔替尼队的无肿瘤进展预期寿命显著增加，意外风险也有效降低。
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阿昔替尼是一种小分子抑制剂的小分子抑制剂，2015年在中国发售，商品名称英利达，主要运用于以往受到过一种酪氨酸激酶抑制剂或免疫细胞治疗失败的进展期肝细胞癌（RCC）的成年人病人。阿昔替尼中国原研药由辉瑞公司生产制造，但是由于原研药的价钱非是全部病人都可以承担的起，因而越来越多病人选择使用价钱相对较低的孟加拉碧康阿昔替尼仿制药。
孟加拉碧康阿昔替尼的价钱非常低，那实际效果到底怎么样？
首先我们要来了解一下碧康制药业。碧康创立于2001年，是孟加拉现阶段最大、技术性最先进抗癌类及抗病毒类药物制造业企业，都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。孟加拉当地专利强制许可法律体系，使其可以生产制造仿制药。目前已经生产制造200多种多样药物和65种抗癌类药，其中不少属全球药物的仿制药。
再来了解一下什么叫仿制药吧。仿制药并不是没什么效果的卖假药。仿制药是和原研药拥有相同的有效成分、制剂、给药方式和疗效的药物。对已准许上市仿制药品，在工艺和功效上和原研药可以一致，临床上与原研药相互取代，因此大家不必担心仿制药效果。换句话说，孟加拉碧康阿昔替尼的治疗效果与原研药基本一致。
阿昔替尼获准可以治疗晚期卵巢癌，都是基于一个723人头对头三期临床试验：实验列入印度索坦治疗失败的晚期卵巢癌，1:1分成2组，阿昔替尼组与索拉非尼组。数据显示，阿昔替尼队的无肿瘤进展预期寿命显著增加，8.3个月比照5.7个月，肿瘤进展降至最低了35%，差别达到统计意义。2组负相关总生存时长相近，20.1个月比照19.2个月，2组差别并未做到统计意义。
