数据显示，dabrafenib治疗组中位无进度生存期为5.1个月，达卡巴嗪治疗组中位无进度生存期为3.5个月。
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达拉非尼是诺华制药集团旗下的激酶抑制剂，用以治疗皮肤病黑色素瘤。德国瑞士诺华公司（Novartis AG）是全世界制药业与消费者保健行业居领跑区域的跨国企业。诺华制药一直致力于科学研究、开发设计与推广科技创新产品，协助人们痊愈病症、缓解病苦和提升生活质量。2013年5月，达拉非尼获得美国FDA审批推出，适用范围也是有不可以摘除或迁移黑色素瘤与用FDA-准许检测检验BRAF V600E 基因突变病人的治疗。
达拉非尼是一种BRAF缓聚剂，研究表明它对于BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别是0.65nM、0.5nM、1.84nM，对突变型BRAF和CRAF的IC50分别是3.2nM、5.0nM。因而，产品研发者注重，应用该药前必须检验BRAF V600E基因突变，该药不用以BRAF突变型黑色素瘤。此外，在一项国际性多中心研究、任意、开放标签、对照试验中，250例BRAF V600E呈阳性黑色素瘤病人按3:1分为dabrafenib治疗组与达卡巴嗪（dacarbazine）治疗组（达卡巴嗪适用黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤）。数据显示，dabrafenib治疗组中位无进度生存期为5.1个月，达卡巴嗪治疗组中位无进度生存期为3.5个月。
尽管，单用达拉非尼治疗黑色素瘤效果很好，可是研发团队发觉，将达拉非尼与曲美替尼联合使用效果明显，2014年1月，这类相互用药的办法被美FDA认同，准许Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])合用治疗有不能摘除的(不可以用普外清除)和转移末期黑色素瘤病人。
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