资料显示，针对以往放化疗不成功的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向治疗药物特罗凯（厄洛替尼）能显著提升患者的存活期。特罗凯（厄洛替尼）医治末期非小细胞肺癌患者病症抑制几率做到74.9%，无进展生存期为9个月。
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特罗凯（厄洛替尼）适用：有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺少或21号外显子（L858R）基因突变肿瘤转移非小细胞肺癌的一线用药；或末期非小细胞肺癌初次放化疗失效后；并作为末期非小细胞肺癌稳定型的保持服药（4个治疗过程的含铂化疗方案后）。 特罗凯（厄洛替尼）与吉西他滨合用，做为转移性或者无法摘除或转移性胰腺癌的一线用药。
印度的海圣烨HETERO特罗凯好不好用呢？
在一项列入266例中国中国台湾非小细胞肺癌患者的临床研究中阐述了特罗凯（厄洛替尼）医治中国非小细胞肺癌患者的治疗效果与安全系数。资料显示，针对以往放化疗不成功的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向治疗药物特罗凯（厄洛替尼）能显著提升患者的存活期。特罗凯（厄洛替尼）医治末期非小细胞肺癌患者病症抑制几率做到74.9%，无进展生存期为9个月。
在一项二期临床实验中，共569名不可以手术局限末期或转移性胰腺癌患者接纳特罗凯（厄洛替尼）与标准吉西他滨计划方案，或安慰剂效应和吉西他滨计划方案的治疗方法。
数据显示：特罗凯（厄洛替尼）使22%患者的存活率有所改善进而使患者的死亡风险减少了18%。2组患者的负相关总体存活期分别是6.24%和5.91%。特罗凯的1年存活率比后面一种长出来了6％，达到23%和17%。
特罗凯（厄洛替尼）专利药成本较高，因此许多患者挑选仿药。HETERO集团公司是一家颇具规模的印度医药行业集团公司，创立于1989年，现有员工2500人，主营业务原辅料、有机化学化工中间体生产制造贸易业务，首先从中国、日本、国外开展购置，市场销售到南/中美洲、欧洲地区及中东地区。印度的海圣烨HETERO特罗凯是仿药，但是其药力与专利药相差无异、功效同样，且性价比非常高。
