camrelizumab和GVD联用对复发难治性原发性纵隔B细胞

Camrelizumab和GVD联用对复发/难治性原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)患者有显著疗效。

参与本次研究的患者平均年龄为30岁(范围18-45岁),其中52%的患者为女性。大多数患者(59%)患有晚期大块肿瘤,其长度不小于7.5厘米。81%的患者(22名)的乳酸脱氢酶偏高,54%的患者(14名)患有Ⅳ阶段的疾病。对于63%的患者(17名),camrelizumab和GVD的治疗方案会在四线或更久的设置出现。在接受早期用美罗华(rituximab)治疗的患者中,中位周期是7(范围2-11)。其中24名(89%)患者也患有原发性难治性疾病。

Camrelizumab(艾瑞卡,SHR-1210)和吉西他滨(gemcitabine),长春瑞滨(vinorelbine)以及脂质体阿霉素(doxorubicin)(简称GVD)联合使用表明对复发/难治性原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)患者有显著疗效。据Ⅱ期临床试验研究结果,该治疗方案有可处理安全性介绍。

治疗方案

由于对复发/难治性原发性纵隔B细胞淋巴瘤(R/R PMBCL)治疗方案有限,且该疾病难以预断,进行了开放性单臂研究。对该病有效的治疗方案包括抢救疗法、高剂量化疗和自体干细胞移植(ASCT),但是这些治疗方案的缓解速率低,没有一个是最佳方案。然而,先前数据表明GVD不仅对PMBCL患者具有潜在疗效和耐受性,而且对弥漫性大B细胞淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者也是如此。

此外,camrelizumab,是一种单克隆抗体,对复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者有显著疗效。先前研究表明,camrelizumab也可能对R/R PMBCL患者有不错的疗效。

试验对象

参与本次研究的患者平均年龄为30岁(范围18-45岁),其中52%的患者为女性。大多数患者(59%)患有晚期大块肿瘤,其长度不小于7.5厘米。81%的患者(22名)的乳酸脱氢酶偏高,54%的患者(14名)患有Ⅳ阶段的疾病。对于63%的患者(17名),camrelizumab和GVD的治疗方案会在四线或更久的设置出现。在接受早期用美罗华(rituximab)治疗的患者中,中位周期是7(范围2-11)。其中24名(89%)患者也患有原发性难治性疾病。

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