与安慰剂相比，帕唑帕尼（pazopanib）初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼（pazopanib）治疗肾癌的临床试验效果。
帕唑帕尼（pazopanib）治疗肾癌效果好吗？最近很多患者问到这个问题，下面我们就来给大家介绍一下。帕唑帕尼（pazopanib）是治疗晚期肾癌的一线治疗方案，由葛兰素史克公司研发，帕唑帕尼（pazopanib）是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。2017年2月份帕唑帕尼（pazopanib）获批在中国上市，国内患者对此非常关注，帕唑帕尼（pazopanib）是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。支持帕唑帕尼在中国上市的临床研究主要包括：一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究 VEG105192（n=435）及其开放性延期研究VEG107769（n=78）。
关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼（pazopanib）初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。帕唑帕尼（pazopanib）可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。我国目前男性RCC发病率为4.7/10万，女性为3/10万左右，肾癌每年发病率增长约2.5%。近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展，帕唑帕尼（pazopanib）的上市为我国肾癌患者提供了一个新的治疗方案。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼（pazopanib）治疗肾癌的临床试验效果。
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