这些二期试验的结果证实了帕唑帕尼的有效性。此外，认为帕佐帕尼的安全概况是可以接受的，并证实了其耐受性。
根据GSK公布的数据， 帕唑帕尼受试组用药后，患者病情无恶化中位生存期(PFS)可达到9.2个月，而安慰剂对照组的PFS仅为4.2个月。这项435名患者参加的临床实验表明，此前从未采用过任何药物治疗的患者用药后PFS可达到11.1个月，而那些曾使用免疫因子疗法药物治疗的患者用药后PFS仅为7.4个月。此外，帕唑帕尼受试组和安慰剂对照组在实验期间内均未因服用药物而导致生活质量降低。一些专业医疗人员表示，无论对于采用过其他药物治疗或从未接受过治疗的患者，帕唑帕尼都可以显著延长他们的PFS。
我们都知道，帕唑帕尼治疗肾癌效果显著，帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。 那么，帕唑帕尼治疗肾癌疗效怎样？下面我们来看一下它的临床试验。
在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用帕唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用帕唑帕尼其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了帕唑帕尼的有效性。此外，认为帕佐帕尼的安全概况是可以接受的，并证实了其耐受性。
根据GSK公布的数据， 帕唑帕尼受试组用药后，患者病情无恶化中位生存期(PFS)可达到9.2个月，而安慰剂对照组的PFS仅为4.2个月。这项435名患者参加的临床实验表明，此前从未采用过任何药物治疗的患者用药后PFS可达到11.1个月，而那些曾使用免疫因子疗法药物治疗的患者用药后PFS仅为7.4个月。此外，帕唑帕尼受试组和安慰剂对照组在实验期间内均未因服用药物而导致生活质量降低。一些专业医疗人员表示，无论对于采用过其他药物治疗或从未接受过治疗的患者，帕唑帕尼都可以显著延长他们的PFS。
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