在最近几年当中，国家医疗团队已经研发出治疗肺癌晚期的药物了——尼达尼布，它是专门用于治疗特发性肺纤维化的靶向药物，最近也被广大患者群体一直受捧。
特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibross，IPF）是一种不可逆转的肺部疾病，属于特发性间质性肺炎中最常见的一种。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤。此病病因未明，多发于50岁以上的老年人，且男性多于女性。疾病以隐匿性、进行性的呼吸困难为突出症状，伴有干咳、杵状指、皮肤发青等症状。
一直以来，特发性肺纤维化都缺乏有效的治疗药物，直至2014年10月，美国FDA一口气批准了两种新药Ofev(nintedanib，尼达尼布）和Esbriet(pirfendidone，吡非尼酮）用于治疗IPF，情况才得以改观。事实证明这两种药物可以有效减缓疾病的进展，改善预期疗效。2015年7月，Ofev被正式纳入特发性肺纤维化国际治疗新指南。
临床疗效
INPULSIS临床试验显示，尼达尼布可持续稳定降低用力肺活量（FVC）年下降率，肺功能年下降率降低50%。尼达尼布是唯一能够显著降低裁定的特发性肺纤维化急性加重风险的治疗方案，急性加重风险下降68%。特发性肺纤维化急性加重的发病率与死亡率高，也是导致特发性肺纤维化患者住院和死亡的主要原因。
尼达尼布现在作为现阶段的最新治疗特发性肺纤维化的靶向药物，而且尼达尼布已经正式的进入到临床应用中。尼达尼布也为医疗提供了强有力的治疗武器，同时也为特发性肺纤维化患者带来新的治疗希望。
尼达尼布已经被批准治疗特发性肺纤维化，并且患者在使用尼达尼布治疗之后的死亡风险被明显降低。从实验的结果分析来看，安慰剂组的患者因为没有得到药物治疗，普遍的生存率都不高，所以建议患者在确诊后能够及时采取治疗，以获取更长时间的中位无进展生存期。对INPULSIS试验的单独分析表明，肺功能下降与健康所需生活质量（HRQL）恶化之间存在关联。实验证明，使用老挝第一药房尼达尼布的IPF患者能够降低死亡的风险 ，尼达尼布能够为患者提供生存效益。如果病情不加以控制会严重影响患者的正常生活，稳定肺功能能够为患者提供更好的生活质量。
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