试验探讨环丝氨酸环丝氨酸Seromycin联合抗结核药物治疗耐多药肺结核的疗效。方法：选择MDR-TB患者100例，平均随机分治疗组和对照组，对照组患者接受世界卫生组织标准治疗方案：6ZKm（Am,Cm）Lfx（Mfx）Cs（PAS）Pto/18ZLfx（Mfx）Cs（PAS）Pto，治疗组患者在此基础上加环丝氨酸。
由此可见环丝氨酸Seromycin在治疗耐多药肺结核中能提高痰阴转率和病灶吸收，安全性和耐受性良好。
环丝氨酸Seromycin是二线抗结核药物，能抑制结核杆菌生长，但作用相对一线药较弱，对结核病的疗效也较低，单用可产生耐药性，但耐药性比其他抗结核药发生缓慢，与其它抗结核药之间无交叉耐药性。其抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。细菌细胞壁主要结构成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和与五肽相连的N-乙酰胞壁酸（MNAc）重复交替联结而成。
胞浆内粘肽前体的形成可被环丝氨酸所阻碍，环丝氨酸Seromycin通过抑制D-丙氨酸的消旋酶和合成酶可阻碍N-乙酰胞壁酸五肽的形成。口服吸收较快，3-4小时血液浓度达到广泛分布到身体组织和体液之中，脑髓液中的药物浓度与血液中近似。大部分以原型从尿液中排出，约35%被代谢。最低抑菌浓度为25mg/L。
那么，环丝氨酸Seromycin治疗肺结核效果怎么样？
试验探讨环丝氨酸环丝氨酸Seromycin联合抗结核药物治疗耐多药肺结核的疗效。方法：选择MDR-TB患者100例，平均随机分治疗组和对照组，对照组患者接受世界卫生组织标准治疗方案：6ZKm（Am,Cm）Lfx（Mfx）Cs（PAS）Pto/18ZLfx（Mfx）Cs（PAS）Pto，治疗组患者在此基础上加环丝氨酸。观察患者的痰菌转阴率、肺部病灶变化情况以及不良反应。结果：治疗组痰菌阴转情况、吸收率均优于对照组,差异具有统计学意义。两组总不良反应率差异无统计学意义，治疗组失眠、焦虑高于对照组（P<0.05）。
由此可见环丝氨酸Seromycin在治疗耐多药肺结核中能提高痰阴转率和病灶吸收，安全性和耐受性良好。
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