利鲁唑片治疗肌萎缩侧索硬化症疗效比较明显，利鲁唑片治疗组患者在12个月及18个月时的存活率高于安慰剂治疗组患者。
利鲁唑片治疗肌萎缩侧索硬化症的疗效是比较明显的，能够有效提高患者们的存活率，但利鲁唑片并未能改善患者的运动功能。
肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人症，或许大家对这一病症有所了解。该病症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。利鲁唑片是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。 利鲁唑片的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，利鲁唑片能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑片具有神经保护作用。体外研究显示，利鲁唑片能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。
国外的两项前瞻性、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的多中心临床实验表明，利鲁唑片治疗组患者在12个月及18个月时的存活率高于安慰剂治疗组患者，这种疗效在延髓首发型和肢体首发型患者中均可见到，每日100mg的剂量疗效最佳。
利鲁唑片治疗肌萎缩侧索硬化症的疗效是比较明显的，能够有效提高患者们的存活率，但利鲁唑片并未能改善患者的运动功能。
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