Bosentan分散片由此成为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药。但目前还没有进入医保的。
以上就是Bosentan医保的内容，希望可以帮助到您！
Bosentan是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA 和ETB 受体的亲和作用。Bosentan可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。今天咱们就来详细了解一下Bosentan进医保没？
2019年09月12日，强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）近日宣布，Bosentan分散片获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。Bosentan分散片由此成为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药。但目前还没有进入医保的。
Bosentan改善运动耐量和心功能并可良好耐受。Bosentan治疗特发性PAH（IPAH）研究纳入79例经右心导管等技术确诊的新发特发性PAH患者。治疗16周，患者6分钟步行距离（6 MWD）由基线时的（343.7±93.7）米增加至（397.5±104.4）米，心功能分级显着改善，博格（Borg）呼吸困难评分由 （3.0±1.5）降至（2.5±1.5），肺动脉收缩压从（97.8±25.2） mmHg下降至（92.8±29.5） mmHg，并且没有患者因无法耐受的不良反应而退出。
Bosentan适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持Bosentan的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。
Bosentan的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。Bosentan应在早、晚进食前或进食后服用。
Bosentan最常见的药物不良反应（Bosentan治疗组发生率超过1％，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5％）包括头痛（11.5％和9.8％）、水肿/体液潴留（13.2％和10.9％）、肝功能检查异常（10.9％和4.6％）和贫血/血红蛋白减少（9.9％和4.9％）。
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