将贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）定为门诊特定药品，患者只需负担药费的20%，减轻了经济负担，为患者完成治疗并最终治愈提供了保障。
疾病名称:肺结核 药品名称:贝达喹啉（Sirturo） 文章类型:药品价格
贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，原研地是美国，于 2016 年 11 月底获我国食品药品监督管理局批准上市。贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。那么，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）（斯耐瑞）纳入医保了吗？
《中国结核病预防控制工作技术规范（2020年版）》中，将贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）作为耐多药肺结核治疗的首选药物，但是贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）作为抗结核新药，费用较高，给患者带来较大经济负担。将贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）定为门诊特定药品，患者只需负担药费的20%，减轻了经济负担，为患者完成治疗并最终治愈提供了保障。但需要注意的是，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是处方药，必须由医生根据患者病情开具处方，并遵医嘱用药，不得擅自按照药品说明书自行用药。
贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性，对休眠菌也具有良好的灭菌作用。目前我国已服用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的患者400余例，其中82例已经完成6个月治疗，影像学转归显著，6月末痰菌阴转率超过80%。
贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。
贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）的推荐剂量是400mg口服，每日1次，用药2周；然后200mg，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。
以上就是贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）医保的内容，希望可以帮助到您！
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