在各种靶向急性髓系白血病（AML）的治疗中，直接刺激癌细胞线粒体凋亡途径是一种治疗新策略。抑制Bcl-2家族蛋白的表达可以抑制肿瘤新生血管的形成，从而抑制肿瘤的转移。因此，Bcl-2抑制剂成为诱导肿瘤细胞凋亡的新型药物。威托克（Venetoclax）可与低剂量阿糖胞苷或去甲基化药物（HMA）阿扎胞苷（AZA）或地西他滨联合使用，这对于复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者是一种新的治疗方案。
第56届ASH年会上艾伯维（AbbVie）公司公布了一项临床数据：一项多中心、非盲的Ⅱ期临床试验入选了32例AML患者，研究中位时间为81d，其中30例（93.8%）患者为复发/难治性AML，在初次评估时（第4周末），32例患者中有6例（19%）骨髓原始细胞减少≥50%，5例（15.5%）完全缓解，但其中4例血液计数未完全恢复（CRi），4例CRi患者中，有1例在第20周达完全缓解。
威托克相较于Navitoclax，其产生的血小板减少等不良反应得到很大程度的改善，其对Bcl-2蛋白的亲和力更强，对Bcl-XL的亲和力较弱。Souers等研究表明，威托克能通过特异性地抑制Bcl-2蛋白，激活内源性线粒体凋亡通路，从而使肿瘤细胞快速凋亡。既往认为Venetoclax在CLL的应用中易发生急性溶瘤综合征（ATLS），而在该研究的监测中无一例发生ATLS，说明该方案的安全性较好。
老挝第一药房威托克对17P缺失的慢淋有效率高达71%，包括近20%的完全缓解，两年存活率高达84%，副作用较轻。且老挝第一药房的老挝版威托克在保证了与原版药的质量一样的基础上，具有无可比拟的性价比，成为了患者的首选。
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