研究表明，瑞戈非尼在索拉非尼治疗期间进展为HCC的患者中提供了显著且临床上有意义的总体生存改善。这一发现与中位生存期从7.8个月增加到10.6个月有关。这种生存优势在预先指定的亚组分析（包括地理区域和病因）中得以维持，并伴随着无进展生存期、进展时间和客观反应以及疾病控制率的显著提高。
在我们的研究中，安慰剂组的生存大约8个月与先前在HCC中进行的二线研究一致。该索拉非尼预处理人群的所有主要和次要疗效结局在数值上似乎都优于一线治疗中的索拉非尼，这可能是因为瑞戈非尼的药理活性高于索拉非尼，也可能是因为对瑞戈非尼的耐受性提高了索拉非尼耐受性，患者因两种药物的不良事件特征有所重叠而改善。
作为多激酶抑制剂，瑞戈非尼和索拉非尼的抗肿瘤活性可能会超出其抗血管生成特性，从而直接作用于调节炎症和免疫过程的肿瘤和基质细胞。序贯使用两种具有部分重叠靶标的多激酶抑制剂可为HCC带来生存获益。
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