试验结果显示，随访12个月后，CcyR为98%；MMR为71%；随访24个月后，EFS为88%；OS 与 PFS均达到100%，疗效显著。对于不同剂量组的疗效，未观察到明显差异。 在安全性方面，主要为非血液学不良反应，包括肌肉与骨骼疼痛、疲乏、呼吸困难及神经系统异常。
疾病名称:白血病 药品名称:达沙替尼（施达赛） 文章类型:治疗效果
达沙替尼（别名：Spryce,施达赛）已经在国内上市，被批准用于白血病的治疗，那达沙替尼片治疗白血病效果如何？
达沙替尼治疗白血病的治疗效果：
MDACC是一项II期，单臂临床试验研究，招募患者为初诊慢性期（CP）慢性髓细胞白血病（CML）患者，共计62例。随机按1：1比例分配至达沙替尼100mg组（31例，每天服用一次） VS达沙替尼50mg组（31例，每天服用一次）。
试验结果显示，随访12个月后，CcyR为98%；MMR为71%；随访24个月后，EFS为88%；OS 与 PFS均达到100%，疗效显著。对于不同剂量组的疗效，未观察到明显差异。
在安全性方面，主要为非血液学不良反应，包括肌肉与骨骼疼痛、疲乏、呼吸困难及神经系统异常。
达沙替尼膜衣锭是白血病之口服药品，用于治疗对先前Imatinib治疗有抗药性或无耐受性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病（CML）成人患者；达沙替尼也适用于对先前imatinib治疗有抗药性或无耐受性、费城染色体呈 阳性之急性淋巴性白血病（Ph ALL）成人患者。
达沙替尼（别名：Spryce,施达赛）为多种酪胺酸激酶之抑制剂 (multikinase inhibitor)，可抑制imatinib mesylate敏感型或抵抗型的慢性骨髓性白血病与急性淋巴型白血病；对于先前曾使用imatinib但已出现抗药性或无耐受性的骨髓性白血病患者，达沙替尼可做为二线治疗选择。
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