普纳替尼国内是在什么时候上市的？

普纳替尼（Ponatinib）是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，于2012年就已经被FDA批准上市，但目前普纳替尼还未在中国大陆上市。

疾病名称:白血病

药品名称:普纳替尼（Ponatinib）

文章类型:其他

普纳替尼国内是在什么时候上市的？普纳替尼（Ponatinib）是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，于2012年就已经被FDA批准上市，但目前普纳替尼还未在中国大陆上市。美国售卖的是普纳替尼（帕纳替尼）原研药，一盒药的价格大概在6万元左右，售卖的价格较高。这让很多的患者表示承担不起。很多患者更加倾向选择购买帕纳替尼（Ponatinib）仿制药，孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（Ponatinib）是售卖最多的仿制药。帕纳替尼（Ponatinib）仿制药的治疗效果并不必原研药药效差，而且价格也是患者承担的起的，性价比较高。这也就是很多患者选择仿制药的原因。患者如果想要海外购买帕纳替尼（Ponatinib），可以自行出国购买，也可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如老挝第一药房）购买。

普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂，主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。普纳替尼（Ponatinib）是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。

普纳替尼（帕纳替尼）推荐的起始剂量是口服45mg，每天一次。只要病人没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据，应继续服用普纳替尼（帕纳替尼）治疗。使用普纳替尼（帕纳替尼）时，应根据标准临床指南对患者进行监测。

以上就是关于普纳替尼（帕纳替尼）上市的介绍，希望可以帮助到您。患者若有其他疑问，也可以向老挝第一药房客服咨询。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。