2019年3月， kadcyla（T-DM1）又获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请，年底通过了审批。但因为刚上市，还没有进入医保。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:T-DM1（kadcyla ） 文章类型:药品价格
kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。那么， kadcyla（T-DM1）医保报销多少呢？
2013年乳腺癌的靶向药物 kadcyla（T-DM1）获美国FDA批准上市，适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2019年3月， kadcyla（T-DM1）又获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请，年底通过了审批。但因为刚上市，还没有进入医保。
瑞士罗氏生产的 kadcyla（T-DM1）在土耳其的售价:160mg 约8000元左右,100mg 约6000元左右。患者购买土耳其上市的 kadcyla（T-DM1）,可以亲自去土耳其进行购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如老挝第一药房）获取药物，可以保证药物的质量。
一项在已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者，一组接受 kadcyla（T-DM1）治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物的临床试验中显示， kadcyla（T-DM1）组中位无疾病进展生存时间更长（6.2个月 vs 3.3个月）、中位总生存时间也更长（22.7个月 vs 15.8个月）、副作用更小（3-4级不良反应发生率32% vs 43%）。
推荐用法用量：
（1） kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。
（2） kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止 kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗相互代替使用。
（3）调降 kadcyla（T-DM1）之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。
以上就是 kadcyla（T-DM1）医保的内容，希望可以帮助到您！
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