2016年，XL184被FDA批准用于先前接受过抗血管生成治疗的患者的晚期肾细胞癌，2017年12月19日，FDA批准它升级到晚期肾细胞癌一线治疗。
疾病名称:肾癌 药品名称:卡博替尼（XL184） 文章类型:治疗效果
卡博替尼（cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼XL184居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。今天我们来特地看看它对肾癌的治疗效果。
临床上将157例晚期未治疗及新治疗的肾癌患者分为1:1组，其中79人接受了卡博替尼XL184治疗，78人接受了目前公认的最佳药物(舒尼替尼)治疗。卡博替尼XL184的剂量为60毫克/天；舒尼替尼的剂量为每天50毫克，持续4周，停药2周。
结果表明，卡博替尼XL184的疗效是索坦的数倍(46%vs18%)，生存时间明显延长(30.3个月vs 21.8个月)。两种药物的副作用非常接近，不良反应发生率分别为67%和68%。主要副作用有:腹泻、疲劳、高血压、手足综合征等。
2017年，一篇发表在JCO上的临床数据刷新了肾癌一线治疗十几年的数据，卡博替尼XL184的治疗效果远优于肾癌一线用药——舒尼替尼（索坦）。临床研究表明卡博替尼XL184 VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月，有效率46% VS 18%，总生存期30.3个月 VS 21.8个月。与舒尼替尼相比，卡博替尼XL184使疾病进展或死亡率降低34％。
2016年，XL184被FDA批准用于先前接受过抗血管生成治疗的患者的晚期肾细胞癌，2017年12月19日，FDA批准它升级到晚期肾细胞癌一线治疗。
综上所述XL184的治疗肾癌的效果还是不错的，患者可以通过正规渠道进行获取。
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