特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)靶向治疗前,应先测试人体表皮生长因子受体即EGFR的基因突变(19号外显子缺失和21号外显子L858R突变BREN998薇姿),诊断多为非小细胞肺癌
疾病名称:肺癌 药品名称:厄洛替尼(特罗凯) 文章类型:服药指南
特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)是一种分子靶向治疗药物,能够直接针对癌细胞,抑制癌细胞的增长,是晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物。
特罗凯适合什么人用呢?特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)靶向治疗前,应先测试人体表皮生长因子受体即EGFR的基因突变(19号外显子缺失和21号外显子L858R突变BREN998薇姿),诊断多为非小细胞肺癌。此类患者用特罗凯靶向治疗效果将明显,可通过酪氨酸激酶抑制剂阻断致癌信号的传输达到控制癌症的效果。
特罗凯/厄洛替尼在晚期胰腺癌的综合治疗当中是具有广泛的应用价值,它可以单药维持治疗,可以与放疗,化疗等方法联合治疗,是晚期胰腺癌患者的有效选择。通过厄洛替尼积极的综合的治疗,可以延长患者的生存时间。而且在临床试验中证实,特罗凯对吸烟的亚洲男性(肺鳞癌)患者,治疗效果最佳。
一项双盲、随机、安慰剂对照的III 期研究(BO18192)中,889 例复发或转移的晚期NSCLC 患者接受一线标准铂类为基础的化疗后接受特罗凯150mg 每天一次或安慰剂治疗,持续直至出现疾病进展、不可接受的毒性或死亡事件为止。厄洛替尼治疗组的不良反应为皮疹和腹泻(所有级别,分别为49%和20%),大多数为I/II 级,可控制的,无须干预治疗。3级的皮疹和腹泻分别为6% 和1.8%。因为皮疹和腹泻需要进行剂量调整(中断或减量)的患者百分比8.3%和3%。在发生皮疹的厄洛替尼治疗患者中,两周内发生皮疹者占66%,在一个月内发生者占81%。
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