特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）联合贝伐单抗一线治疗EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌位无进展生存期（PFS）显著延长6.3个月
疾病名称:肺癌 药品名称:厄洛替尼（特罗凯） 文章类型:治疗效果
特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。厄洛替尼是第一代EGFR抑制剂，最早在2004年就获得FDA批准，用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。2006年特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）在中国获批上市，商品名特罗凯。用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗。
欧洲欧盟委员会批准安维汀（贝伐单抗）联合特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除性晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 特罗凯治疗肺癌患者效果如何？
特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）联合贝伐单抗一线治疗EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌基于一项关键性II期临床研究的数据。研究纳入154例患者，对比了特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）单药与特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）联合贝伐单抗治疗的临床数据。
研究显示，与特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）单药治疗组相比，特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）联合贝伐单抗联合治疗组中位无进展生存期（PFS）显著延长6.3个月（中位PFS：16.0个月 vs 9.7个月），疾病进展或死亡风险显著下降46%，达到了研究的主要终点。
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