研究数据显示，无论卵巢癌患者是否携带BRCA突变，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善卵巢癌患者的无进展生存期。
疾病名称:卵巢癌 药品名称:奥拉帕尼（Olaparib） 文章类型:治疗效果
奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗卵巢癌的效果怎样？奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗卵巢癌效果显著，是大多数患者的首选。
2018年8月23日，PARP抑制剂奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）被国家药品监督管理局正式批准用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗，为中国打开了卵巢癌治疗的新篇章。这意味着这类卵巢癌患者可以选择更具针对性的靶向治疗方法，且毒性和副作用较小，这对于延长患者的生存率和改善生活质量具有重要的临床实践意义。
根据流行病学统计分析的结果，女性卵巢癌的平均终生风险为1％，而BRCA1 / 2致病性突变携带者中卵巢癌的风险显着增加，分别达到54％和23％。 基因突变是评估卵巢癌风险的重要分子标记。基因测试可以指导相应的基因管理。应为BRCA1 / 2基因突变的携带者采取有效的预防措施，以减少卵巢癌的风险。
2018年8月，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）也被批准在中国上市，成为首个在中国上市的靶向卵巢癌的新药。奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）抑制剂最初被认为仅对具有BRCA基因突变的癌症患者有效，但是最近的研究表明，它们也可以对没有BRCA基因突变的癌症患者有效。
临床试验分析了奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）与安慰剂治疗卵巢癌的效果。试验纳入BRCA1/2突变复发卵巢癌患者，这些患者都是之前至少接受过至少两次含铂类的全身化疗后出现复发，最近对含铂方案有疗效，以2：1的比例随机分配到奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）维持治疗组（300mg，每日两次）及安慰剂组。临床研究时发现，卵巢癌的患者接受奥拉帕利与安慰剂的治疗，可使PFS(无疾病进展时间)延长。对于BRCA突变的卵巢癌患者，相较于安慰剂的效果，奥拉帕尼组明显延长了PFS(中位无进展生存期19.1个月vs 5.5个月)。
研究数据显示，无论卵巢癌患者是否携带BRCA突变，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善卵巢癌患者的无进展生存期。
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