根据一项2期研究结果,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)帕纳替尼(Ponatinib)治疗大部分新诊断慢性期CML的患者可以产生完全细胞遗传学缓解。
疾病名称:白血病 药品名称:普纳替尼(Ponatinib) 文章类型:治疗效果
根据一项2期研究结果,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)帕纳替尼(Ponatinib)治疗大部分新诊断慢性期CML的患者可以产生完全细胞遗传学缓解。
由休斯顿医学博士Jorge Cortes领导的安德森癌症中心的研究作者写道,25%-30%的患者通过各种机制对一线TKI疗法耐药。“因此,这种疗法可以改善患者预后,并且可以避免或者预防TKI耐药。” 帕纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,不仅仅抑制了BCR-ABL1激酶的活性,而且药物安全性也成为了备受瞩目的问题。
这项新试验是一项单臂、2期试验,试验纳入早期(<6个月)诊断为慢性期CML患者。中位年龄是48岁,并且57%的患者是男性。该研究结果在线发表在《The Lancet Haematology》杂志上。
在杂志中,Preetesh Jain等报道了最终的试验结果,在中位随访20.9个月(14.9-25.2个月)之后,帕纳替尼被证实可降低早期细胞遗传学和分子缓解。在第6个月,43/46(94%)名患者达到完全细胞遗传学缓解,55%的患者达到完全分子缓解。
在另外一项实验中,共有46名可评估的患者,其在第6个月时,有中43名(94%)达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)。在12个月时,26/27(96%)名患者达到CCyR;在18个月时,20/21(95%)名患者达到CCyR。在6个月时,83%的患者发生了主要分子学缓解。
由此可见,采用帕纳替尼(普纳替尼)治疗白血病患者的效果相对来讲,还是较为理想的。
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