全球著名的POLO研究开创了胰腺癌精准诊疗新时代，做到了两个第一，一是开创了胰腺癌分子标志物指导下的临床试验研究方式；二是开创了胰腺癌维持治疗的Ⅲ期临床研究时代，POLO研究推动了胰腺癌基因检测的发展，NCCN2019指南推荐进行检测。结果显示：奥拉帕利（奥拉帕尼）相比安慰剂显著延长了患者的无进展生存期（7.4 vs 3.8个月），使疾病进展和死亡风险降低了47%。
其中：1年无进展生存率显著高于安慰剂组（34% vs 15%），2年无进展生存率显著高于安慰剂组（22.1% vs 9.6%），另外，奥拉帕尼组的客观缓解率（ORR）为23.1％，而安慰剂组仅为11.5％，其中两名接受奥拉帕尼治疗的患者完全缓解。奥拉帕尼组的平均反应持续时间为24.9个月，而安慰剂组仅为3.7个月。
2019年12月17日，美国FDA肿瘤药物顾问委员会（ODAC）举办听证会，基于POLO试验结果，以7票对5票的投票结果，建议批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利），作为一线维持单药疗法，治疗接受一线铂类化疗至少16周后病情无进展、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者！
老挝第一药房奥拉帕尼
老挝版的奥拉帕尼（Olaparib/欧丽尼/Olieni）是产自于老挝唯一一家具备生产靶向药资质的东盟制药厂，药品质量有老挝卫生部的严格把关，在保证了与原版药的质量一样的基础上，具有无可比拟的性价比，成为了患者的首选。
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