此外,可善挺（苏金单抗）是第一个在超过65个国家中批准治疗强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA)的IL-17A抑制剂,其中包括欧盟国家和美国。可善挺（苏金单抗）也批准日本PsA和脓疱型银屑病的治疗。
疾病名称:银屑病 药品名称:苏金单抗（Scapho） 文章类型:服药指南
可善挺（苏金单抗）作为现下全世界第一个且唯一一个全人类源白介素-17A抑制剂，可善挺（苏金单抗）将治疗靶点重点放在银屑病核心致病因子IL-17A上。可善挺（苏金单抗）的工作机制是通过特异性结合以及中和多种来源的白介素IL-17A，此原理能够抑制白介素-17A促发炎症，继而能对缓解病症起到强劲的作用。可善挺（苏金单抗）的适应症有什么？
目前可善挺（苏金单抗）批准在75多个国家治疗严重银屑病,其中包括欧盟国家,日本,瑞士,澳大利亚,美国和加拿大。在欧洲,可善挺（苏金单抗）批准为一线全身治疗严重成人斑块性银屑病患者。在美国,可善挺（苏金单抗）被批准用于治疗严重成人斑块型银屑病患者系统性治疗或光疗候选人(光线疗法)。
此外,可善挺（苏金单抗）是第一个在超过65个国家中批准治疗强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA)的IL-17A抑制剂,其中包括欧盟国家和美国。可善挺（苏金单抗）也批准日本PsA和脓疱型银屑病的治疗。
可善挺（苏金单抗）也目前唯一一个在III期临床研究中治疗头皮银屑病被证实具有疗效和安全性的IL-17A抑制剂。SCALP研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估了可善挺（苏金单抗）治疗中度至重度头皮银屑病的疗效和安全性。该研究共入组了102例患者，研究中患者被随机分配至苏金单抗或安慰剂组治疗，第0、1、2、3周每周一次皮下注射300mg，从第4周开始每4周注射一次治疗12周。第12周时，安慰剂组未达到PASI90缓解的患者再次随机化接受可善挺（苏金单抗）300mg治疗，直至研究完成。主要终点是第12周实现头皮银屑病严重程度指数90（PSSI90）缓解的患者比例。SCALP研究数据显示，在治疗的第12周，与安慰剂组相比，可善挺（苏金单抗）治疗组有显着更高比例的患者实现PSSI90缓解（53% vs 2%，p＜0.001）。
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