患者对药物耐受好，剂量可增至7mg，2次/d，或10mg，2次/d，若毒副反应重则剂量减至3mg，2次/d。结果：Kaplan-Meier生存分析提示这15例患者中位总位生存期（OS）23.0（18.0～28.0）个月。二线阿西替尼治疗的中位无进展生存期（PFS）为7.0（1.5～47.0）个月。
疾病名称:肾癌 药品名称:阿昔替尼（英利达） 文章类型:治疗效果
阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，那么，阿西替尼对肾癌有多大的疗效？
阿西替尼治疗肾癌的治疗效果：
评价二线阿西替尼治疗晚期肾癌患者的疗效及安全性。
回顾性分析2009年10月～2011年9月于泌尿外科诊治的15例接受二线阿西替尼治疗的晚期肾癌患者。所有患者均接受肾根治性切除手术，病理均为透明细胞癌。
11例患者一线舒尼替尼治疗后进展，4例患者一线免疫治疗后进展.二线治疗方案:初始剂量5mg，2次/d，连续4周为一周期直至疾病再次进展或不可耐受的严重毒副反应。
若患者对药物耐受好，剂量可增至7mg，2次/d，或10mg，2次/d，若毒副反应重则剂量减至3mg，2次/d。结果：Kaplan-Meier生存分析提示这15例患者中位总位生存期（OS）23.0（18.0～28.0）个月。二线阿西替尼治疗的中位无进展生存期（PFS）为7.0（1.5～47.0）个月。
根据RECIST标准评价最佳疗效：完全缓解（CR）0例（0），部分缓解（PR）3例（20.0%），疾病稳定（SD）8例（53.3%），疾病进展（PD）4例（26.7%）。多数不良反应多为1～2级，3～4级不良反应有蛋白尿2例（13.3%），腹泻1例（6.7%），呕吐2例（13.3%），乏力消瘦2例（13.3%），高血压5例（33.3%），手足皮肤反应1例（6.7%），口腔黏膜炎1例（6.7%），肝酶升高1例（6.7%），脑梗死1例（6.7%），上消化道出血1例（6.7%）。通过减量或暂停药，多数不良反应可以耐受。
结论：二线阿西替尼治疗晚期肾癌可取得较长的OS和PFS，二线治疗有较高疾病控制率，且不良反应多可耐受。
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