无进展生存期（PFS）方面：对于所有442位患者，Avelumab 英利达组的PFS是12.5个月，而舒尼替尼组只有8.4个月，联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险；而对于PD-L1阳性的患者来说，Avelumab 英利达组的PFS高达13.3个月，而舒尼替尼组只有8.2个月，联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。
疾病名称:肾癌 药品名称:阿昔替尼（英利达） 文章类型:治疗效果
英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）是一个抗血管生成的药物，已经被批准在肾癌的二线用药，那英利达治疗肾癌患者效果好吗？
英利达治疗肾癌治疗效果：
之前的一期临床数据：55位晚期肾癌患者一线治疗直接使用Avelumab 英利达，有效率高达58%。
为了更科学的评估Avelumab 英利达对肾癌患者的获益程度，科研人员设计了一个大型的三期临床试验，从全世界200多家医院招募患者。
招募886位未经系统治疗的晚期肾癌患者，442位患者接受Avelumab（10mg/kg，2周一次） 英利达（5mg，一天两次）治疗，444位接受肾癌一线标准治疗药物舒尼替尼治疗。
有效率方面：对所有442位患者，Avelumab 英利达组有效率51.4%，其中PD-L1阳性患者有效率55.2%；而舒尼替尼组对应的有效率只有25.7%和25.5%。
无进展生存期（PFS）方面：对于所有442位患者，Avelumab 英利达组的PFS是12.5个月，而舒尼替尼组只有8.4个月，联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险；而对于PD-L1阳性的患者来说，Avelumab 英利达组的PFS高达13.3个月，而舒尼替尼组只有8.2个月，联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。
所以，相对于肾癌标准的靶向治疗舒尼替尼，Avelumab 英利达的联合治疗方案可以使有效率翻倍，最高降低49%的疾病进展风险，给肾癌患者带来了更好的选择。
另外，鉴于优异的临床数据，在2017年12月，FDA已经授予Avelumab 英利达针对肾癌一线治疗的突破性药物地位，这意味着以后的获批可能会更快速。
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