在经过12.8个月的中位随访后，使用K药和阿昔替尼联合方案的患者中，近六成（59%）患者仍在继续接受治疗，而使用舒尼替尼且仍在继续治疗的患者只有43.1%。在客观缓解率（即影像证明肿瘤病灶缩小30%以上）方面，舒尼替尼组为35.7％，K药和阿昔替尼联合治疗组达到了59.3％，整整高出20%。
疾病名称:肾癌 药品名称:阿昔替尼（英利达） 文章类型:治疗效果
阿昔替尼（别名：英利达,阿西替尼）是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移；现已获得了FDA批准用于治疗肾细胞癌，那么，阿昔替尼治疗肾癌效果如何呢？
阿昔替尼治疗肾癌的治疗效果：
FDA宣布授予了帕博利珠单抗（K药）与阿昔替尼构成的免疫组合疗法作为晚期肾细胞癌一线疗法的优先审评资格，这俩种药物的组合，在肾细胞癌中可谓是强强联合。
本次批准，基于一项关键性随机对照三期临床实验KEYNOT-426的研究结果：
该试验中共有861位肾细胞患者参加。其中，432患者接受K药联合阿昔替尼为一线治疗的联合方案，429例患者接受舒尼替尼标准一线治疗。
在经过12.8个月的中位随访后，使用K药和阿昔替尼联合方案的患者中，近六成（59%）患者仍在继续接受治疗，而使用舒尼替尼且仍在继续治疗的患者只有43.1%。在客观缓解率（即影像证明肿瘤病灶缩小30%以上）方面，舒尼替尼组为35.7％，K药和阿昔替尼联合治疗组达到了59.3％，整整高出20%。
总生存期方面，使用K药联合阿昔替尼的患者中，89.9%的患者生存期超过一年，而使用舒尼替尼的患者为78.3%。K药和阿昔替尼联合治疗组的中位无进展生存期为15.1个月，而舒尼替尼组为11.1个月。
可见，K药联合阿昔替尼（别名：英利达,阿西替尼）作为肾细胞癌的一线治疗，与舒尼替尼标准治疗相比，无论在客观缓减率、中位无进展生存期，还是一年生存率方面都大大提高。晚期肾癌的一线治疗，将从靶向药物主导的时代逐渐进入靶向与免疫联合治疗时代。
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