在II期临床试验中，72 例患者（其中7 例既往应用过拉帕替尼）接受最大剂量的联合方案治疗。未应用过拉帕替尼的患者（n=65）总缓解率为64%，其中完全缓解率为12%。既往应用过拉帕替尼的患者（n=7）缓解率为57%，其中1 人（14%）完全缓解。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:来那替尼（Niratinib） 文章类型:治疗效果
来那替尼（Nerlynx,Niratinib）是一种不可逆的全酪氨酸激酶抑制剂，具有抗HER1、HER2 和HER4 活性。2014年10月6日在线发表在JCO杂志，Saura 等报道的期和期临床试验显示，来那替尼（Nerlynx,Niratinib） 卡培他滨联合方案在治疗既往应用过曲妥珠单抗（赫赛汀）和紫杉类治疗的HER2 阳性转移性乳腺癌患者（包括既往应用过HER1/HER2双重酪氨酸激酶抑制剂如拉帕替尼治疗的患者）中表现出很高的抗肿瘤活性。
在I期剂量递增试验的33 例患者中，联合方案的最大耐受剂量为：来那替尼（Nerlynx,Niratinib）（240 mg qd d1-21） 卡培他滨（1500 mg/m2 bid d1 和14），21 天为1 个周期。应用这种剂量时，无剂量限制性毒性作用；高于此剂量的来那替尼（Nerlynx,Niratinib）或卡培他滨可导致剂量限制性毒性作用，包括腹泻、肝酶升高和乏力。在II期临床试验中，72 例患者（其中7 例既往应用过拉帕替尼）接受最大剂量的联合方案治疗。未应用过拉帕替尼的患者（n=65）总缓解率为64%，其中完全缓解率为12%。既往应用过拉帕替尼的患者（n=7）缓解率为57%，其中1 人（14%）完全缓解。结合I期和II期临床试验，最常见的药物相关性不良反应是腹泻（88%）和手足综合征（48%）。在III期临床试验中，3~4 级治疗相关性不良反应的发生率为60%（未应用过拉帕替尼治疗为60%，应用过拉帕替尼为57%），最常见的是腹泻（发生率为26%；两组分别为26% 和29%）和手足综合征（发生率为14%；两组分别为15% 和10%）。在既往应用过拉帕替尼治疗的患者中，3 例（43%）出现3~4 级低钾血症（低钾血症的总发生率为6%，未应用过拉帕替尼治疗的发生率为2%）。研究者们总结指出：来那替尼（Nerlynx,Niratinib）联合卡培他滨方案的毒性可控，并且在既往接受过曲妥单抗和拉帕替尼治疗的HER2 阳性转移性乳腺癌患者中表现出较高的抗肿瘤活性。
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