依库丽单抗治疗效果显著，为gMG患者、特别是其他治疗无效的重症肌无力患者提供了新的治疗方法。
疾病名称:重症肌无力 药品名称:依库珠单抗（Eculizumab） 文章类型:治疗效果
依库丽单抗（依库珠单抗、舒立瑞）作为一种互补蛋白C5的单克隆封闭抗体，能够抑制裂解C5a和C5b，从而防止末端补体复合物C5b-9，从而防止RBC溶血；抑制阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者的终末补体介导的血管内溶血和非典型溶血尿毒综合征（aHUS）患者的补体介导的血栓性微血管病（TMA） 。
2017年10月23日，Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准依库丽单抗用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。使用方法为：第1-4周：每周静脉注射900mg，第五周：静脉注射1200 mg，此后，每两周静脉注射1200mg。
注意：美国FDA发出黑匣子警告，因为服用该药物的人发生侵袭性脑膜炎球菌疾病的风险高1,000到2,000倍，所以患者在开始治疗前一定要做好相应的检查。
依库丽单抗治疗效果怎么样？
一项III期临床研究（REGAIN）验证了依库丽单抗对其他免疫抑制剂治疗无效的抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性全身性重症肌无力（gMG）患者的效果，试验中，使用依库丽单抗有效改善了MG患者的疾病进展，治疗效果显著。
对此，美国重症肌无力基金会（MGFA）首席执行官Nancy Law说：“对于MG患者，这是一个具有里程碑式的日子。”，“特别重要的是，获得批准的依库丽单抗（依库珠单抗、舒立瑞）为gMG患者、特别是其他治疗无效的MG患者提供了新的治疗方法。”
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