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疾病名称:CMV视网膜炎 药品名称:万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 文章类型:治疗效果
万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）是由罗氏研发，2006年在我国上市。万赛维（valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）下面我们一起来看一下它的临床研究。
在感染CMV视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）的临床研究表明，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。
在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）每天900mg 的维持治疗。在分别接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。
更昔洛韦的药时曲线下面积（AUC）与CMV 视网膜炎进展的时间相关。在移植后CMV病毒感染的预防的试验中，研究疗效委员会判断的CMV 感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6 月内CMV 感染发生率在万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）组停止预防治疗后（100 天后）发生的CMV 感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。
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