以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valcyte）的治疗效果。
疾病名称:CMV视网膜炎 药品名称:万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 文章类型:治疗效果
万赛维（valcyte）是由罗氏研发，2006年在我国上市，国内也叫万赛维。万赛维（valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。
在感染CMV视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的万赛维（valcyte）的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到万赛维（valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。
在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受万赛维（valcyte）每天900mg 的维持治疗。在分别接受万赛维（valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服万赛维（valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。更昔洛韦的药时曲线下面积（AUC）与CMV 视网膜炎进展的时间相关。在移植后CMV病毒感染的预防的试验中，研究疗效委员会判断的CMV 感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6 月内CMV 感染发生率在万赛维（valcyte）组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维（valcyte）组停止预防治疗后（100 天后）发生的CMV 感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valcyte）的治疗效果。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
