用盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)治疗的病人中,从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间(中位时间)为:226(160)天和219(125)天。
疾病名称:CMV视网膜炎 药品名称:万赛维(盐酸缬更昔洛韦片) 文章类型:治疗效果
盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)治疗CMV视网膜炎患者效果如何?盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者中治疗效果理想。补充批准是基于使用盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)进行更长期预防性治疗的数据,将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8%(接受100天治疗的患者)降低至16.8%(对于接受治疗的患者)在接受移植肾后一年的时间为200天)(p <0.0001).1.2高危肾移植患者预防性延长时,万赛维的总体安全性没有变化。
临床上盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实(临床研究WV15376)。应用盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)治疗4周后CMV病毒的检出率从46%(32/69)降低到7%(4/55)。
在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)的临床研究表明,盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中,新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后,该研究中的两组病人都继续接受盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)治疗的病人中,从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间(中位时间)为:226(160)天和219(125)天。
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