不过，在第8周时的第一次观察，最佳支持照护组中有70%的人病况恶化，Vectibix组中仅51%的人病况恶化，其间约20%的差异会持续一阵子，到了32周时，就没有什么太大的差异了。 此外，服用Vectibix的患者中有8%的肿瘤缩小，在某些病例中，那些肿瘤缩小到比治疗前尺寸的一半还要来得小。
疾病名称:结直肠癌 药品名称:帕尼单抗（Vectibix） 文章类型:治疗效果
FDA已经批准Vectibix（别名：帕尼单抗）用于治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌（已扩散至结肠和直肠外部的癌症）的患者。那，Vectibix治疗效果怎么样？
FDA之所以核准Vectibix，是以临床实验的结果为基础，该实验的研究对象为欧洲的463名患移转性大肠直肠癌患者。
这463名患者已经接受过化疗，其中有三种化疗药物，之后，这463名患者全都接受最佳的支持照护。
有半数的患者也在实验开始时就接受Vectibix的治疗，剩下的一半则被允许在肿瘤恶化的状况下使用Vectibix。
患者在因癌症而病逝或病况恶化前96天服用Vectibix（别名：帕尼单抗），相较于最初仅接受最佳支持照护的患者则是60天前服用。
在为期48周的研究中，整体存活率对两组而言都是相似的。
试验过程中，几乎每一位患者都在48周期间病况都有进展，这里的有进展，指的是其肿瘤恶化了。
不过，在第8周时的第一次观察，最佳支持照护组中有70%的人病况恶化，Vectibix组中仅51%的人病况恶化，其间约20%的差异会持续一阵子，到了32周时，就没有什么太大的差异了。
此外，服用Vectibix的患者中有8%的肿瘤缩小，在某些病例中，那些肿瘤缩小到比治疗前尺寸的一半还要来得小。
在每一个不同的时间点作观察，可看到Vectibix（别名：帕尼单抗）组的肿瘤恶化状况，会比在最佳支持照护组的状况好很多；那是另一个观察角度。
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